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Biblioteca Virtual Registro de FQ de la Provincia de Bs As Consenso de FQ
Los Padres

Los Padres

Los padres, ante el diagnóstico de FQ de un hijo sufrimos un enorme impacto que se traslada a toda la familia, ¿Cómo lo enfrentamos? ¿Qué sentimos? ¿Cómo seguimos? Bueno, no hay respuesta única, cada uno con su propia sabiduría, porque en realidad a partir del diagnóstico empezamos a transitar por situaciones nuevas, lo único cierto es que con angustia, tristeza o cual fuera ese sentimiento, la FQ no nos permite quedarnos quietos, porque hay mucho por hacer, porque se enfrenta una tarea de día a día, que es hoy, en un aquí y ahora y no hay alternativas.

Luego del diagnóstico, de escuchar lo que no queríamos, luego que esas palabras: fibrosis quística, genética, incurable, fueron incorporadas a nuestro vocabulario, ese día cuando “ya dejamos de ser los mismos”, los padres debemos afrontar que somos una pieza muy importante en el tratamiento de nuestro hijo. Debemos saber que no estamos solos, que un equipo interdisciplinario y una asociación, A.P.P.A.N.E.R., nos brindará asesoramiento, nos ayudará y acompañará en cada dificultad que se nos presente.

Sabemos de los esfuerzos que se están realizando en el mundo en busca de la curación que seguramente llegará; mientras tanto cada año que pasa se sabe más sobre la enfermedad y su tratamiento, logrando una mejor calidad de vida de nuestros hijos.

El camino que nos toca recorrer cada día tiene menos incertidumbres, menos encrucijadas, se abren nuevas puertas; por eso el esfuerzo de cada día debe realizarse sabiendo que estamos avanzando, hacia donde deseamos llegar: más y mejor vida para nuestros hijos.

 

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Hospital de Pediatría Sor María Ludovica • Centro Provincial de Fibrosis Quística La Plata • Provincia de Buenos Aires • Argentina
Calle 14 Nº 1631 - CP 1900 - La Plata Provincia de Buenos Aires • neumolp@yahoo.com.arwww.fibrosisquistica.org.ar

Telèfonos: 0221 4525410 // 0221 4534316 (Fax) // 0221 4535901 interno 1144 y 1137 // Turnos: 0221 452-5410
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